纯水Ph值的丈要想获得一个比力知足的成效，是一件比力坚苦的工作，非凡是用常规的复合电极在实验室敞放式的丈更是如斯。浮现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。1、发生的缘由：　　1、由于纯水中离子浓度很是低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较年夜，与它在普通溶液中的情况差异很年夜。在纯水会加年夜盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的消耗，从而加速了K 和CL-的浓度的下降。引发液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极自己的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。因而就使得示值漂移。非凡是不能弥补内参比液的复合电极更会如斯。　　2、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必需采用高浓度的Kcl，同时为了避免Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl消融，在盐桥中又必需添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。可是凭据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的下降，又使原本消融在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而梗塞液接界。　　3、纯水很轻易遭到污染，在烧杯中敞开丈，很轻易遭到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关尺度划定丈必需在一个非凡的装配中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。　　4、PH值反映的是H 的活度，（H ）而不是H 的浓度[H ]，其关系为（H ）＝f×[H ]。F为H 的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决议而不只决议于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。　　由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡四周，改变了其四周的总离子浓度，由上述缘由可知，使用丈值只是敏感球泡四周的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方式可以改变这类情况，但实践证实，搅拌速度分歧，测试的值也会纷歧样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的消融，所以也不成取。　　5、由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，其不合错误称电位就会加年夜，电极的惰性也随之加年夜，电动势的发生就越于缓慢。同时，由于纯水是一种无缓冲作用的液体，与尺度缓冲溶液的性完全分歧，在尺度缓冲溶液中浮现秀的电极一会儿移至无缓冲性的纯水中，电极电位的建立时间无疑就会变得缓慢。2、克服和改善方式：　　综上所述，纯水PH值测试比力坚苦，主要是由于电极的结构性能和此次引发电极液接界电位的不稳定和纯水的无缓冲性能和空气中CO2等身分的缘由。为此，可采用以下方式来克服和改善。　　1、用一支适合作纯水的PH电极应是首先斟酌的。今朝，国内一些厂家已开发出一些适于或门作纯水PH值丈的电极。　　2、使用分手电板，即零丁的PH玻璃电极和参比电极丈时，使参比电极尽远离玻璃电极，以改善上面第4条中所分析的现象。　　3、加年夜被测纯水的取样，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以削减CO2的吸收。　　4、在被测水样中加进中性盐（如Kcl）作为离子强度调理剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使丈快速稳定。此方式国家尺度GB/T6P04.3—93中划定："丈水样时为了削减液接电位的影响和快速到达稳定，每50ml水样中加进一滴中性0.1moL/LKCL溶液。"虽然此方式改变了水样中的离子强度，在一定水平上引发了其PH值得变化，但经实验证实此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这类方式时，一定要注重所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂。是以，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水也要高纯度的中性水。