依据《医疗器械生产监督管理办法》（局令第7号）第十一条要求：开办类医疗器械生产企的，应当向所在地设区的市级食品品监督管理部门办理类医疗器械生产备案，食品品监督管理部门应当当场对企提交资料的完整性进行核对，规定条件的予以备案，发给类医疗器械生产备案凭。
同时，第八条规定：开办第二类、第三类医疗器械生产企的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品品监督管理部门申请生产许可，规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产许可》。
为节省您办理医疗器械生产许可的时间成本，请直接与弗锐达联系。弗锐达注于医疗器械领域的咨询，竭诚为您服务！热线：400-609-1580。
1、一类医疗器械（IVDD）生产备案
弗锐达医疗器械咨询机构将为您在国内成功办理类医疗器械及体外诊断试剂生产备案登记，提供一式的咨询及服务。弗锐达将充分发挥自身的势，在满足各市有关类医疗器械备案的法规前提下，帮助企顺利获得类医疗器械（体外诊断试剂）生产备案凭。
2、二、三类医疗器械（IVDD）生产许可
1、GMP要求的厂房与设施设备的确认或规划指导服务；
2、GMP要求的管理体系建设与运行辅导服务；
3、各类产品技术文档编制及指导服务。
6、生产许可申办服务；
7、其他相关事项咨询服务。
弗锐达医疗器械咨询服务机构办理第二、三类医疗器械（IVDD）生产许可服务范围：北京、上海、浙江、江苏、福建、江西、山东、广东等地下辖地区。
QQ：2206460483
邮箱：freda @
网址：
服务热线：4006-09-1580
|