物理性
纯净的是无透明液体，工品浓和发*因溶有二氧化氮而显棕。易溶于水，101.32 kPa下，当其分数达到68%（约15mol/L）时形成共沸混合物（沸点120.5℃），此后分数不增加，制取更浓的需要对脱水生成超共沸混合物并进行蒸馏.
化学性
试剂瓶正面
酯化反应（esterification） 可以与醇发生酯化反应生成对应的酯，在机理上，参与的酯化反应过去被认为生成了碳正离子中间体，但现在许多文献将机理描述为费歇尔酯化 反应（Fischer esterification），即“脱醇脱氢”与羧的酯化机理相同。[2] 的酯化反应被用来生产化纤维，方程式见下 3nHNO3+ [C6H7O2(OH)3]n ——→ [C6H7O2(O-NO2)3]n + 3nH2O 化反应（nitration） 浓或发*与脱水剂（浓、五氧化二磷）混合可作为化试剂对一些化合物引发化反应，化反应属于亲电取代反应（electrophilic substitution），反应中的亲电试剂为鎓离子，脱水剂有利于鎓离子的产生。[2] 为常见的化反应是的化：Ph-H + HO-NO2 ——→ Ph-NO2 + H2O 氧化还原反应（reduction-oxidation reaction） 分子中氮元素为高价态（+5）因此具有强氧化性，其还原产物因浓度的不同而有变化，从总体上说，浓度越高，平均每分子得到的电子数越少，浓的还原产物主要为二氧化氮，稀主要为一氧化氮，更稀的可以被还原为一氧化二氮、氮气、铵等，需要指出，上述只是势产物，实际上随着反应的进行，浓度逐渐降低，所有还原产物都可能出