【产品名称】：大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒
【产品用途】：被测样品定性定分析
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】：2-8℃
【供 货 期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【产品价格】：电议(含含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【ELISA检测试剂盒种属】：鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。
【销售势】：价格行势、可靠、如果出现客观问题包换退
【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
【产品保期】：半年(六个月)
大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒常见问题解答：
1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？
产品分为48T和96T两种规格。 每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白，标准曲线一共需要8个。因此，一个48T试剂盒多可以测定40个样本（不做重复且用完），一个96T试剂盒多可以测定88个样本（不做重复且用完）。可以根据实际样本数和实验计划选择合适的产品规格。 elisa668/jmswkj-ParentList-148060/酶联免疫试剂盒
2.48T和96T的试剂盒有哪些不同？
48T和96T的试剂盒，每个的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。
3.产品的稳定性如何？
产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供检报告，在市场上深受广大客户的赞许！
4.贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？
酶活力的测定实际上是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：
⑴测定完成一定反应所需的时间，
⑵测定单位时间内酶催化化学反应。主要通过产物的增加或底物的减少来测定。
大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒实验前的准备
1仔细阅读说明书
2确定试剂盒在有效期内
3按说明书确定所有试剂(数、体积)
4标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复以上的制备(贮存)，尽分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存
5准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等
6根据检测标本数确定所需试剂的
7按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂
试剂盒选择
◎卫生部规定乙肝试剂，丙肝试剂，艾滋病试剂，梅试剂及血型试剂必须使用经卫生部生物制品检定所检定合格，并贴有防伪标签的产品，试剂应从灵敏度，特异性，精密度，稳定性，简便性，安全性及经济性作出全面的评价。
◎灵敏度：有二层含义，1)为试剂检出被检物的低的能力；2)为试剂对人群或大样品中阳性检出的能力(假阴性越少越好) ，取决于包被物的全面性。
◎特异性：指试剂正确检定不存在的被检物的能力(无假阳性)，取决于包被抗原(体)及标记抗原(体)
的纯度及特异性。
◎精密度：ELISA 试剂一般指其批内CV，其值应小于15%；定试剂应同时考察线性范围试剂盒选择
◎稳定性：试剂在规定条件下能储存的时间，一般采用破坏性试验即将试剂存放于37℃保存，定期测定其灵敏度，特异性和精密度等指标，直到其指标开始下降为止，通常认为 37℃每稳定相当于4-10
℃保存一个半月。
◎简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性试验中结果判断简单明了，)定试验结果计算也应简单。
◎安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
◎经济性：试剂在同等条件下通过大规模生产或技术进步降低成本而市场价格比较合理。
试剂盒评价
◎试剂评价需要有权威的血清考核盘( Panel)进行检测，一般实验室不易从生检所或临检中心取得，每进试剂评价也很麻烦。可以通过间接的信息对试剂进行选择。
◎根据该试剂生检所批批检定报告，了解其水平，按照计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂；
◎通过询问试剂包被物的组成，如原料来源(因工程或合成多肽)，片段的组合(按比例混合或化学合成)，片段的长短等判断试剂的劣；
◎参考室间评评价报告中对试剂的评价结果，这比较客观公正，因为统计数字均来自各参评医院，反映了试剂在某一地区的使用情况；
◎根据权威部门发布的试剂评价结果，了解市场上试剂的劣。
仪器控
为使仪器保持佳工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序(SOP)，所要控制的仪器包括移液器(加样)，水浴箱(温箱)，洗板机和酶标仪。
◎移液器：ELISA 加样小(5-100ｕl)，其准确性直接影响实验结果，利用称重法检查：吸取刻度指示的水，万分之平称重后计算吸是否准确，一般应在±10%以内；
◎水浴箱 经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中(或温箱内)实测温度是否一致，允许有±1℃的误差；
◎洗板机 每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul ，人工扣板时，垫纸不湿，定期检查管是否堵塞；
◎酶标仪 经常维护其光学部分，防止滤光片霉变，定期检测校正，使其保持良好的工作性能。
附1：酶标仪校正程序
◎滤光片波长精度检查：将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201 型紫外-可见分光光度计(波长精度±0.3nm)于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。
◎通噵差与间差检测：通道差检测是取一只酶标板小杯(杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体，将其(内含200ul 甲橙溶液吸光度调至0.500A 左右)置于8 个通道的相应位置，蒸溜水调零，1 于490nm处连续测三次 ,观察其不同通道的检测器测结果的一致性，可用极差值来表示。间差的测是选择同
一厂家，同一批号酶标2 板条(8 条共96 )分别加入 200ul 甲橙溶液(吸光度调至0.100A 左右)先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm 处检测，其误差大小用±1.96s 衡。n 零点飘移(稳定性观察)：取8 只小杯分别置于8 个通道的相应位置，均加入200ul 蒸溜水并调零，于490nm 处每隔30 分钟测，观察各个通道4 小时内吸光度的变化。
附 1：酶标仪校正程序
◎精密度评价：每个通道3 只小杯分别加入200ul 高中低3 种不同．浓度的甲橙溶解，蒸溜水调零，于490nm作双份平行测定，每日测二次(上下午各)，连续测定 20 天。分别计算其批内精密度，日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV 值。
◎线性测定：用电子天平精确称取甲橙配制 5 个系列的溶液，于490nm 平行测8 次，取其均值。计算其回归方程，相关系数及标准估计误差 s，并用±1.96s 表示样品测的误差范围.双波长测定评价：取一分甲橙溶液，分别加入3 种不同浓度的溶血液(测定波长为 490nm，校正波长为585nm)，先后于8 个通道
检测，每个通道测3 次，51 比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除组分的效果。
◎一般酶标仪无 585nm 滤光片，可选用550nm 或630nm 滤光片。450nm 滤光片的检定选用普鲁兰溶液(校正波长为630nm)
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