关于MSDS更多信息：

Q:MSDS报告编写机构需要有资么？

A：MSDS的相关规范、法律。法规均未对此作出规定，所以理论上，做MSDS不需要什么资，企可以自己做。但实际上MSDS有严格的要求，这些要求体现在相关的规范、法律、法规。MSDS规范由联合国下属组织制定，不定期更新，目前的较新版本是GHS6.0，各国依据此规范，结合本国实际情况，按照“搭积木”原则选取GHS中的条款，形成本国的法律、法规，如的GB-13690-2009、GB 16483-2000、GB 15258-2009、GB 6944-86，美国的ANSI Z400.1，欧盟的CLP 1272/2008。这些法律、法规的绝大部分是相同的，这也“贸易便利”的原则。
  要做规范、法律、法规的MSDS，至少需要以下的几个条件。
  1 购买相关的资料库，包括航空运输危险品规则DGR，海运危险品目录IMDG，各国公路运输危险品目录，NTP(美国国家毒理资料库），IARC（世卫组织**研究会), 各类物职暴露限值资料库（OSHA, ACGIH等）等各类必须资料库。
  2 具备..相关规范、法律、法规知识背景的技术人员。他们需要..学习相关的规范、法律、法规，并且密切追踪这些规范、法律、法规，因为这些规范、法律、法规一直在不断更新，完善。
  3 熟悉复合物、混合物等物理、健康、环境危害关键数据指标的计算方法。这些计算方法（或者比较办法）及适用条件在相关规范中有严格规定。
  综上所述，做MSDS是具有相当高的知识要求和资料库支持。所以通常情况下MSDS委托的第三方机构编制。。

Q：什么情况下需要提供MSDS？
Ａ：当产品满足下述条件时，产品供应商需编辑MSDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物为持久性，生物累积性，毒性物（PBT）或高持久性，高生物累积性物（vPvB）； 
3、物由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行对物分类标签更加严格时，企也需要在其供应链上传递MSDS。商品在进出口、运输环节也会有相应机构要求出具ＭＳＤＳ。

Ｑ：什么情况下需要更新MＳＤＳ？
Ａ：在以下几种情况中，企需对MSDS进行更新：
1、随着对物的了解加深，企获得更多的理化，毒理，生态毒理信息，导致物的分类标签发生改变；

2、欧盟分类，标签和包装法规（CLP法规）于2009年1月20日生效，将逐渐代替原有分类标签指令。该法规对物和配制品分别设置了相应的过渡期，过渡期后，企需对MSDS中的物危害信息描述部分进行更新；
3、欧盟REACH法规注册完成之后，MSDS需扩展成eMSDS（Extended Material Safety Data Sheet），将化学品安全报告（CSR）中的暴露场景以附件形式纳入到eMSDS中。

MSDS标准/格式

●欧盟2001/58/EC(欧盟..会），(1999/45/EC, 67/548/EEC)-EC 1907/2006 - EC 1272/2008(16项）

●美国OSHA 1910.1200（8项）

●美国标准协会ANSI Z400.1-Z129.1(16项）

●加拿大HMIS（9项）

●标准机构 11014-1：1994（16项）

●国标GB16483-2000（16项）

按照标准，MSDS应具备以下内容：

1. Identification of the substance and company information;物与公司信息
2. Composition/information on ingredients;成分信息
3. Hazards identification;有害标示
4. First-aid measures;急救措施
5. Fire-fighting measures;消防措施
6. Accidental release measures;意外泄露处置方法
7. Handling and storage;处置和储存
8. Exposure controls/personal protection;暴露控制及个人防护
9. Physical and chemical properties:理化特性
and reactivity;稳定性及反应活性
11.Toxicological information;毒性资料
information;生态资料
considerations;废弃注意事项
information;运输信息
information;法规信息
information.其他信息