美国爱徕呼吸机厂家
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产品用途
EPV200 可作为电子控制的气动急救呼吸机,采用面罩或气道内插管的方式,为患者提供紧急呼吸支持。 本呼吸机适用于体重超过 20 kg(44 磅)的患者。 本呼吸机适合在急救**服务(EMS)、医院间转运以及医院诊室等环境中使用。 本呼吸机适合在 -9 至 50°C(15 至 122°F)的温度和 5% - 95%(无凝结)的相对湿度下使用。
生物相容性试验证实,可以安全地连续使用本设备长达14天。 超过该时间长度后,所导致的结果尚不清楚。
小心: 切勿将 EPV200 用于体重小于或等于 20 kg(44 磅)的患儿。
美国爱徕呼吸机厂家
规格
A.供气压力: 280 kPa(40.6 psi)至 600 kPa(87 psi)氧气DISS
B.每分钟呼吸次数(BPM): 精度: ±10%
BPM范围: 1 秒吸气时间 = 0 和 5 至 30
BPM范围: 2 秒吸气时间 = 0 和 5 至 20
C.潮气(Tv): 精度: ±10%, 氧气
潮气范围:1 秒吸气时间 = 200 ml 至 600 ml
潮气范围:2 秒吸气时间 = 400 ml 至 1200 ml
D.吸气时间(It): 精度: ±10%
可选择 1 秒或 2 秒
E.安全压力释放: 固定在大 60 cm H2O
F.气源低压警报: 气源压力达 275 至 241 kPa(40 至 35 psi)时触发。
G.气道高压警报: 45 cm H2O 时触发。
警报音大于 58 分贝。
H.呼吸输送警报: 如果气道压力在 15 秒钟的时间跨度内未曾达到 9 cm H2O 以上,或者如果检测到出现自主呼吸时触发。
I.电池寿命: 室温下超过 48 小时(10 BPM和, 2 秒 It)
J.氧气入口过滤器: 65 微米烧结式青铜
K.泄漏: 设备的设计而言,所有的密封或接头都不应出现加压氧气泄漏。
L.压力计: 0-60 cm H2O(0 – 5.9 kPa),精度为 ± 5% 或 1 cm H2O(取较大者)
M.吸气和呼气阻力: 大 5 cm H2O(0.5 kPa)
N.无意PEEP: < 2 cm H2O
O.无意连续呼气压力: < 2 cm H2O
P.死腔: < 小潮气的 5.5%
Q.重: 1.4 kg(3.1 磅)(含电池)
R.尺寸: 3.5 x 7.0 x 9.3(88.9 x 177.8 x 236.2 mm)
S.运行条件: -9 至 50°C(15 至 122°F)5% - 95% RH,无凝结
T.存储条件: -40 至 60°C(-40 至 140°F)5% - 95% RH,无凝结
U.运输条件: -40 至 60°C(-40 至 140°F)5% - 95% RH,无凝结
V.呼吸模式: 辅助控制,需要 ≤ 2 cm H2O 的压力来触发自主呼吸。
美国爱徕呼吸机厂家
操作
警告:本设备只能由有资的人员在认可的医学指导下操作。
警告:只能按照指导进行操作。使用不当,或未经许可对设备进行改造,会导致使用者或患者受伤。
警告:本设备与MRI不兼容。
警告:切勿用于有毒环境或存在可燃性麻醉气体的环境。
连接氧气源:
位于呼吸机右侧并标有文字的部件是直径指数安全系统(DISS)接头。请在该接头上连接流至少为 40 LPM 的 50 psi 氧气源。该设备随供一根性使用的PVC供气软管。建议用户购买可重复使用的橡胶软管。请参见“附件”。
警告:如果气源不能达到第4页指定的要求,则不能提供适当的潮气。
警告:本设备运行中会使用包括氧气在内的加压医用气体。切勿在吸*时或在明火或可燃材料附近使用本设备。
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